Radojević Škodrić: Retke bolesti pogađaju pet osoba na 10.000 novorođenih

utorak 27. avg. | 12:06

Lek za decu obolelu od bulozne epidermolize, odnosno "decu leptire" stigao je u Srbiju 15. avgusta, a dvoje dece koja treba da prime taj lek nalaze se u bolnici, rekla je danas za Tanjug direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić i naglasila da je Srbija među devet zemalja u svetu koje su nabavile taj lek

Podeli:

Teme

Komentari

Do sada nije bilo komentara.
Budite prvi koji će ostaviti komentar.

Pošaljite komentar

Preporuka

Radojević Škodrić: Srbija među 9 zemalja u svetu koje su nabavile lek za decu leptire

Šta raditi kada nema alarma za uzbunu: Ove bolesti su smrtonosne, a ne daju nikakve simptome!

Direktorka RFZO za Telegraf: Intenzivno se radi na reformi zdravstvenog osiguranja

Prošlo je kroz Tantalove muke, a samo je trebalo da popije lek: Kakva agonija malog kučeta

Obeležen Međunarodni dan retkih bolesti sa nadom u nove terapije

Nađa, devojčica leptir, konačno dobija lek: Ovo je prva reakcija heroine koja brine o njoj

Tatjana preuzela brigu o detetu koje su roditelji ostavili jer boluje od najteže bolesti na svetu

Srbijo, ovom heroju moramo pomoći: Ognjen je dete leptir koje, uz sve svoje muke, brine o drugima

"Ovo je za mene nova šansa za život": Jelena (21) dobila spasonosni lek, o njoj govorio i Vučić

Mali Lav junački trenira da bi napravio prve korake

"Ovo je revolucionarna stvar, Lav ima perspektivu za dobar razvoj"

Brnabić: Pokazali smo da možemo da proizvodimo najkompleksnije, inovativne lekove